菌落總數(shù)檢測儀通過國標法測菌落總數(shù)是以檢樣中的細菌細胞和平板計數(shù)瓊脂混合后,每個細菌細胞都能形成一個可見的單獨菌落的假定為基礎(chǔ)的。由于檢驗中采用37℃于有氧條件下培養(yǎng),因而并不能測出每g或ml檢樣中實際的總活菌數(shù),厭氧菌、微嗜氧菌和冷營菌在此條件下不生長,有特殊營養(yǎng)要求的一些細菌也受到了限制,因此所得結(jié)果,只包括一群能在普通平板計數(shù)瓊脂中發(fā)育、嗜中溫的、需氧和兼性厭氧的細菌菌落的總數(shù)。
對于樣品的稀釋問題要注意:
1.檢樣稀釋時,無菌稱取(或量取)有代表性的樣品25g(或ml)剪碎放于含有225ml滅菌稀釋液的玻璃瓶內(nèi),經(jīng)充分振搖作成1:10的稀釋液。制備10倍系列稀釋的樣品勻液時,每一步都應(yīng)該搖勻試管或反復(fù)吹吸,使菌體能夠盡量分散均勻。如系肉、魚等固體樣品,剪細于滅菌乳缽內(nèi)與稀釋液研勻,或與稀釋液同置于滅菌均質(zhì)器杯中,以8000-10000rpm速度攪拌1分鐘,使做成均勻的1:10稀釋液。對于像食醋或酸性飲料等酸度較高的樣品,如果直接用原樣液來檢測菌落總數(shù),結(jié)果會偏低甚至為0,只有嚴格按標準要求先用滅菌的20-30%碳酸鈉溶液將其PH值調(diào)至中性后方可準確檢測出菌落總數(shù)。
2.根據(jù)食品衛(wèi)生標準要求或?qū)吮疚廴厩闆r的估計,將上述1:10的檢樣稀釋液再做成幾個適當(dāng)?shù)?0倍遞增稀釋液。即取1:10稀釋液1ml與9ml稀釋液混和做成1:100的稀釋液,然后依次遞增稀釋,做成1:1 000、1:10000等稀釋液。注意每遞增稀釋一次,必須另換1支1ml滅菌吸管,這樣所得檢樣的稀釋倍數(shù)方為準確。
3.從吸管筒內(nèi)取出滅菌吸管時,不要將吸管尖部碰著其他仍留在容器內(nèi)的吸管的外露部分;而且吸管在進出裝有稀釋液的玻璃瓶和試管時,也不要觸及瓶口及試管口的外側(cè)部分;因為這些部分都可能接觸過手或其他沾污物。
4.在作10倍遞增稀釋中,吸管插入檢樣稀釋液內(nèi)不能低于液面2.5cm;吸入液體時,應(yīng)先高于吸管刻度,然后提起吸管尖部離開液面,將尖部貼于玻璃瓶或試管的內(nèi)壁使吸。管內(nèi)液體調(diào)至所要求的刻度,這樣取樣較準確,而且在吸管從稀釋液內(nèi)取出時不會有多余的液體粘附于管外。
5.當(dāng)用吸管將檢樣稀釋液加至另一裝有9mL空白稀釋液的試管內(nèi)時,應(yīng)小心沿管壁加入,不要觸及管內(nèi)稀釋液,以防吸管尖部外側(cè)部分粘附的檢液也混入其中。